Über das Unternehmen
IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen für Informationsdienstleistungen, innovative Technologie-Lösungen und klinische Forschung für die Biopharmazeutika-Industrie. Mit einem tiefgreifenden Verständnis des Gesundheitswesens und fortschrittlichen Analysen helfen wir unseren Kunden, die Patientenversorgung zu verbessern. Wir sind stolz auf unsere globale Präsenz und unser Engagement für Innovation und Exzellenz. Als Arbeitgeber fördern wir eine Kultur der Vielfalt, Inklusion und des kontinuierlichen Lernens.
Stellenbeschreibung
Wir bei IQVIA suchen einen talentierten und detailorientierten Medical Writer, um unser Remote-Team zu verstärken. Diese Rolle umfasst die Erstellung von qualitativ hochwertigen klinischen und regulatorischen Dokumenten für verschiedene Therapiegebiete. Sie arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stellen die wissenschaftliche Genauigkeit sowie die Einhaltung regulatorischer Richtlinien sicher. Dies ist eine zu 100% remote Position, die flexible Arbeitszeiten bietet und es Ihnen ermöglicht, Ihre Work-Life-Balance effektiv von Ihrem Home Office aus zu gestalten.
Hauptverantwortlichkeiten
- Erstellung und Überarbeitung von klinischen Studienberichten, Protokollen, Investigator Brochures und anderen regulatorischen Dokumenten.
- Sicherstellung der Genauigkeit, Klarheit und Konsistenz aller medizinischen Inhalte.
- Zusammenarbeit mit klinischen, statistischen und regulatorischen Teams.
- Einhaltung der Good Clinical Practice (GCP) und anderer relevanter regulatorischer Richtlinien.
- Teilnahme an wissenschaftlichen Diskussionen und Strategiebesprechungen.
- Verwaltung von Zeitplänen und effiziente Bereitstellung hochwertiger Dokumente.
Erforderliche Fähigkeiten
- Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften, Pharmazie oder einem verwandten Bereich (Master/PhD bevorzugt).
- Nachweisliche Erfahrung als Medical Writer in der Pharmaindustrie, bei einer CRO oder in einer Med-Comms-Agentur (mind. 3-5 Jahre).
- Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (Schweizer Hochdeutsch) und Englisch.
- Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. ICH, EMA, FDA).
- Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche und klinische Daten zu interpretieren und zusammenzufassen.
- Sicherer Umgang mit MS Office Suite.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung mit verschiedenen therapeutischen Bereichen (z.B. Onkologie, Kardiologie, Neurologie).
- Vertrautheit mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen.
- Fähigkeit zur Arbeit in einem schnelllebigen, dynamischen Umfeld.
- Starke organisatorische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassende Sozialleistungen.
- Vollständig remote Position mit flexiblen Arbeitszeiten.
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Schulung.
- Zusammenarbeit mit einem globalen Expertenteam.
- Unterstützung für die Heimarbeitsplatz-Einrichtung.
- Attraktives Vorsorge- und Pensionssystem.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
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