Über das Unternehmen
Sanofi ist ein weltweit führendes Gesundheitsunternehmen, das sich der Verbesserung der Gesundheit durch innovative Medikamente und Impfstoffe widmet. Mit einer starken Präsenz in Deutschland und einer reichen Geschichte der Forschung und Entwicklung setzen wir uns dafür ein, das Leben von Patienten zu verändern. Wir bieten eine dynamische und kollaborative Arbeitsumgebung, in der Talent gefördert und Innovation belohnt wird.
Stellenbeschreibung
Als Clinical Research Associate (CRA) bei Sanofi spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Sicherstellung der Qualität klinischer Studien. Sie sind verantwortlich für die Überwachung von Studienzentren, die Einhaltung von Protokollen und relevanten Vorschriften sowie die Gewährleistung der Patientensicherheit und Datenintegrität. Diese Position erfordert eine proaktive Arbeitsweise, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Bereitschaft, im Außendienst tätig zu sein. Sie werden Teil eines engagierten Teams, das an bahnbrechenden Therapien arbeitet. Die Position ist hybrid, mit einer Mischung aus Büroarbeit in Offenbach und Reisen zu Studienzentren.
Hauptverantwortlichkeiten
- Überwachung klinischer Studien gemäß GCP, SOPs und Protokoll.
- Durchführung von Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen in Studienzentren.
- Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und ethischen Richtlinien.
- Überprüfung der Quelldaten und CRF-Einträge auf Richtigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz.
- Lösung von Datenabfragen und Unterstützung der Studienzentren.
- Berichterstattung über den Studienfortschritt und potenzielle Probleme.
- Schulung von Studienpersonal in Protokollen und Verfahren.
- Verwaltung von Studienmaterialien und -dokumenten.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA) in der pharmazeutischen Industrie oder einem CRO.
- Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter nationaler/internationaler Vorschriften.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen.
- Führerschein Klasse B.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in verschiedenen Therapiegebieten.
- Zusätzliche Zertifizierungen im Bereich Klinische Forschung.
- Kenntnisse in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Gehaltspaket und Bonuszahlungen.
- Firmenwagen oder Mobilitätsbudget.
- Umfassende betriebliche Altersvorsorge.
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Schulungen.
- Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten (Hybrid-Modell).
- Gesundheits- und Wellnessprogramme.
- Mitarbeiteraktienprogramme.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
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