Über das Unternehmen
Bayer ist ein global agierendes Life-Science-Unternehmen mit Kernkompetenzen in den Bereichen Gesundheit und Agrarwirtschaft. Wir entwickeln innovative Lösungen, um die Lebensqualität von Menschen zu verbessern und eine nachhaltige Zukunft zu gestalten. Im Bereich der klinischen Forschung engagieren wir uns weltweit für die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien. Werden Sie Teil unseres Teams in Hamburg und tragen Sie dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
Stellenbeschreibung
Als Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator sind Sie eine zentrale Schnittstelle in unseren klinischen Studien der Phasen I-IV. Sie unterstützen das Studienteam bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Projekte und stellen die Einhaltung nationaler und internationaler Richtlinien (GCP) sicher. Diese Position erfordert ein hohes Maß an Organisationstalent, Präzision und Kommunikationsfähigkeit. Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die bereit ist, für diese spannende Herausforderung nach Hamburg umzuziehen und Teil unseres innovativen Teams zu werden.
Hauptverantwortlichkeiten
- Unterstützung des Studienteams bei der Vorbereitung, Durchführung und dem Abschluss klinischer Studien.
- Koordination von Studienterminen und -abläufen mit Prüfzentren und internen Abteilungen.
- Verwaltung und Pflege studienbezogener Dokumente und Datenbanken.
- Sicherstellung der Einhaltung von GCP-Richtlinien, SOPs und regulatorischen Anforderungen.
- Kommunikation mit Prüfärzten, medizinischem Personal und CROs.
- Organisation und Vorbereitung von Studienbesuchen und Audits.
- Unterstützung bei der Budgetverwaltung und Rechnungsstellung im Rahmen der Studien.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. MFA, CTA, BTA, Biologie, Pharmazie).
- Nachweisliche Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise als Studienkoordinator oder in einer ähnlichen Rolle.
- Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen.
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, mündlich und schriftlich.
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen.
Bevorzugte Qualifikationen
- Zusatzqualifikation als Studienkoordinator (m/w/d) oder Clinical Research Associate (CRA).
- Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).
- Erfahrung in der Pharmaindustrie oder bei einem CRO.
- Kenntnisse in der Bearbeitung von Studienbudgets.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Gehaltspaket und betriebliche Altersvorsorge.
- Umfassende Unterstützung beim Umzug nach Hamburg.
- Umfassende Einarbeitung und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.
- Moderne Arbeitsumgebung und flexible Arbeitszeiten.
- Gesundheits- und Sportangebote.
- Mitarbeitervergünstigungen und Firmenevents.
- Ein motiviertes und internationales Team.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Courierser. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
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