Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator – Relocation

Über das Unternehmen

IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen für Informationsmanagement und Technologiedienstleistungen im Gesundheitswesen, das sich der Weiterentwicklung der menschlichen Gesundheit verschrieben hat. Wir bieten Kunden innovative Lösungen zur Beschleunigung der klinischen Entwicklung, zur kommerziellen Optimierung und zum Ausbau des Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Mit einem globalen Team von Experten treiben wir wissenschaftliche Entdeckungen voran und verbessern die Patientenergebnisse weltweit.

Stellenbeschreibung

Als Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator bei IQVIA in Invercargill, Neuseeland, spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung unserer klinischen Studien. Diese Position erfordert die Bereitschaft zur Verlagerung nach Invercargill und bietet eine einzigartige Gelegenheit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Patientengesundheit widmet. Sie sind verantwortlich für die Koordination und Verwaltung verschiedener Aspekte klinischer Studien, um sicherzustellen, dass diese reibungslos und gemäß den Protokollen und Vorschriften ablaufen.

Hauptverantwortlichkeiten

• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und dem Abschluss klinischer Studien.
• Verwaltung von Studiendokumenten und Aufrechterhaltung der Trial Master File (TMF) / Site Master File (SMF).
• Koordination von Studienbesuchen, Treffen und Schulungen für das Studienteam.
• Kommunikation mit Prüfärzten, Sponsoren und internen Teams.
• Sicherstellung der Einhaltung von GCP-Richtlinien, SOPs und regulatorischen Anforderungen.
• Unterstützung bei der Dateneingabe, -prüfung und -bereinigung.
• Organisation von Material- und Medikamentenlieferungen für die Studie.
• Verwaltung von Studienbudgets und Zahlungen.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen, Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich.
• Erste Erfahrung (mind. 2 Jahre) in der klinischen Forschung, idealerweise als Studienassistent oder Koordinator.
• Vertrautheit mit GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (für interne Kommunikation und Dokumentation).
• Fähigkeit zur eigenständigen Arbeit und im Team.
• Starke Liebe zum Detail und Problemlösungsfähigkeiten.

Bevorzugte Qualifikationen

• Bachelor- oder Masterabschluss in Biowissenschaften, Pharmazie oder einem medizinischen Fachbereich.
• Zertifizierung in klinischer Forschung (z.B. CCRP).
• Erfahrung mit elektronischen Datenmanagementsystemen (EDMS) und eTMF-Systemen.
• Verständnis der lokalen und internationalen Vorschriften für klinische Studien.

Vorteile & Zusatzleistungen

• Wettbewerbsfähiges Gehalt und attraktives Leistungspaket.
• Unterstützung bei der Umsiedlung nach Invercargill, Neuseeland.
• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karrierewachstum.
• Arbeit in einem global führenden Unternehmen im Bereich Biopharma.
• Dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld.
• Gesundheitsleistungen und Altersvorsorgepläne.

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