Über das Unternehmen
IQVIA (NYSE: IQV) ist ein weltweit führender Anbieter von fortschrittlicher Analytik, Technologielösungen und klinischen Forschungsdienstleistungen für die Life-Science-Branche. Wir bieten innovative Lösungen, die Unternehmen dabei unterstützen, die Patientenversorgung zu verbessern und medizinische Durchbrüche zu beschleunigen. Unsere globale Präsenz und unser Engagement für wissenschaftliche Exzellenz machen uns zu einem bevorzugten Partner in der Gesundheitsbranche.
Stellenbeschreibung
Als Clinical Research Associate (CRA) im Home-Office bei IQVIA spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Überwachung und dem Management klinischer Studien in der Schweiz. Sie stellen die Einhaltung der Protokolle, der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der regulatorischen Anforderungen sicher. Diese Rolle bietet die Flexibilität, von zu Hause aus zu arbeiten, während Sie die Möglichkeit haben, an spannenden und innovativen Projekten mitzuwirken, die die Zukunft der Medizin gestalten. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und tragen Sie massgeblich zum Erfolg unserer klinischen Studien bei.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung von Überwachungsbesuchen (Monitoring) an Studienzentren, sowohl vor Ort als auch remote, gemäss Studienprotokoll und GCP-Richtlinien.
- Sicherstellung der Datenqualität und Integrität durch Quellendatenverifikation (SDV) und Überprüfung der elektronischen Fallberichtsformulare (eCRF).
- Beurteilung und Management von Studienzentren, einschliesslich der Sicherstellung angemessener Ressourcen und der Schulung des Studienpersonals.
- Identifizierung und Meldung von Abweichungen vom Protokoll und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs).
- Umfassende Dokumentation aller Überwachungsaktivitäten und Studienergebnisse.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen.
- Effektive Kommunikation mit Studienzentren, Sponsoren und internen Teams.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in den Lebenswissenschaften, Medizin, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA) in der Überwachung klinischer Studien.
- Fundierte Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und relevanter regulatorischer Anforderungen.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (Schweizer Hochdeutsch) und Englisch, schriftlich und mündlich.
- Fähigkeit zur effektiven Nutzung von klinischen Studienmanagementsystemen (CTMS) und elektronischen Datenbanksystemen (EDC).
- Bereitschaft zu Reisen innerhalb der Schweiz für Standortbesuche (ca. 20-30%).
- Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in verschiedenen Therapiegebieten.
- Zusätzliche Sprachkenntnisse (z.B. Französisch, Italienisch).
- Zertifizierung als Clinical Research Associate (CRA).
- Erfahrung mit Remote-Monitoring-Technologien.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähiges Gehalt und attraktive Sozialleistungen.
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum 100% Home-Office.
- Umfassende Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Möglichkeit, an innovativen und wichtigen klinischen Studien mitzuarbeiten.
- Ein unterstützendes und kollaboratives Teamumfeld.
- Modernste Arbeitsmittel und Technologien.
- Reisekostenerstattung für notwendige Standortbesuche.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
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