Biologielaborant – Qualitätskontrolle

Über das Unternehmen

Sandoz GmbH, ein global führendes Unternehmen für Generika und Biosimilars, ist bestrebt, den Zugang zu hochwertiger Medizin zu verbessern. Als Teil der Novartis-Gruppe widmen wir uns der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer und kostengünstiger pharmazeutischer Produkte. Wir sind stolz auf unsere Unternehmenskultur, die auf Innovation, Integrität und der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter basiert. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie dazu bei, das Leben von Millionen Menschen weltweit zu verbessern.

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen engagierten und präzisen Biologielaboranten für unser Team in der Qualitätskontrolle in Hallein. In dieser Rolle sind Sie für die Durchführung umfassender analytischer Tests an biotechnologischen Produkten und Rohstoffen verantwortlich, um die Einhaltung höchster Qualitätsstandards und regulatorischer Anforderungen sicherzustellen. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld und tragen maßgeblich zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer pharmazeutischen Produkte bei.

Hauptverantwortlichkeiten

• Durchführung von mikrobiologischen und molekularbiologischen Analysen sowie weiteren qualitätsrelevanten Tests an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten gemäß GMP-Richtlinien und Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
• Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen, einschließlich der Erstellung von Prüfberichten und der Pflege von Labordatenbanken.
• Wartung, Kalibrierung und Überprüfung von Laborgeräten und -ausrüstungen.
• Mitarbeit bei der Entwicklung, Validierung und Optimierung von Analysemethoden.
• Beitrag zur Einhaltung und Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme und internen Richtlinien.
• Umgang mit kritischen Reagenzien und biologischen Materialien unter Beachtung aller Sicherheitsvorschriften.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, CTA, MTA oder ein vergleichbarer Abschluss im Bereich Biologie, Biotechnologie oder Pharmazie.
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder einem ähnlichen analytischen Laborumfeld, idealerweise in der Pharmabranche.
• Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung mit mikrobiologischen und/oder molekularbiologischen Techniken.
• Sichere Anwendung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice).
• Hohes Maß an Sorgfalt, Präzision und Verantwortungsbewusstsein.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Bevorzugte Qualifikationen

• Erfahrung mit chromatographischen Methoden (z.B. HPLC, GC) oder spektroskopischen Verfahren.
• Grundkenntnisse der englischen Sprache.
• Erfahrung mit LIMS-Systemen (Labor-Informations- und Managementsysteme).
• Fähigkeit zur eigenständigen Problembehebung und analytischen Denkweise.

Vorteile & Zusatzleistungen

• Ein herausforderndes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem führenden Pharmaunternehmen.
• Attraktives Gehaltspaket und umfangreiche Sozialleistungen.
• Umfassende Einarbeitung und vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
• Ein kollegiales Team und eine wertschätzende Unternehmenskultur.
• Betriebliche Altersvorsorge.
• Subventionierte Kantine und Gesundheitsförderungsprogramme.

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