Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator – Relocation

Über das Unternehmen

IQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von fortschrittlichen Analysen, Technologielösungen und klinischen Forschungsdienstleistungen für die Biopharmabranche. Mit einem Team von über 87.000 Mitarbeitern in mehr als 100 Ländern engagieren wir uns dafür, die menschliche Gesundheit voranzutreiben, indem wir tiefgreifende Einblicke und innovative Lösungen liefern. Treten Sie einem Unternehmen bei, das sich an der Spitze der wissenschaftlichen und technologischen Innovation befindet und die Zukunft der Gesundheitsversorgung mitgestaltet.

Stellenbeschreibung

Als Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator (m/w/d) spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung und Koordination klinischer Studien. Sie sind die zentrale Schnittstelle zwischen Prüfzentren, Sponsoren und internen Teams und stellen sicher, dass alle Aspekte der Studie reibungslos und gemäß den GCP-Richtlinien ablaufen. Diese Position ist ideal für detailorientierte Fachkräfte mit einem starken Interesse an klinischer Forschung, die bereit sind, nach Porirua, Neuseeland, umzuziehen und einen neuen Karriereweg in einem dynamischen internationalen Umfeld zu beginnen. Wir bieten umfassende Umzugsunterstützung, um Ihren Übergang so einfach wie möglich zu gestalten.

Hauptverantwortlichkeiten

• Unterstützung bei der Koordination und Überwachung klinischer Studien von Phase I bis IV.
• Verwaltung und Pflege von Studiendokumenten und der elektronischen Studienakte (eTMF).
• Kommunikation mit Prüfärzten, Studienpersonal und externen Dienstleistern.
• Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, GCP-Richtlinien und relevanten Vorschriften.
• Organisation und Teilnahme an Studienbesprechungen und Trainings.
• Unterstützung bei der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen.
• Datenmanagement-Aktivitäten, einschließlich Datenerfassung und -prüfung.
• Reisekostenabrechnung und administrative Unterstützung für Studien.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (z.B. Biologie, Pharmazie, Gesundheitsmanagement) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
• Erste Erfahrungen (mind. 2 Jahre) in der klinischen Forschung, idealerweise in einer koordinierenden Rolle.
• Sehr gute Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter Vorschriften.
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und Detailorientierung.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Bereitschaft zur Einarbeitung in studienbezogene Software und Datenbanken.
• Bereitschaft zum Umzug nach Porirua, Neuseeland.

Bevorzugte Qualifikationen

• Zusätzliche Qualifikationen im Bereich klinischer Studien (z.B. CRA-Training).
• Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und eTMF-Systemen.
• Nachweisbare Erfahrung in einem internationalen Arbeitsumfeld.
• Kulturelle Offenheit und Anpassungsfähigkeit.

Vorteile & Zusatzleistungen

• Wettbewerbsfähiges Gehalt und attraktive Sozialleistungen.
• Umfassendes Umzugspaket (Flugkosten, Unterstützung bei Visumantrag, anfängliche Unterkunft).
• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karriereförderung in einem globalen Unternehmen.
• Dynamisches und internationales Arbeitsumfeld.
• Arbeiten an der Spitze der medizinischen Innovation.
• Einbindung in ein unterstützendes Team.
• Zugang zu modernster Technologie und Trainingsprogrammen.

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