Über das Unternehmen
Bayer ist ein weltweit tätiges Life-Science-Unternehmen mit einer über 150-jährigen Geschichte. Wir entwickeln innovative Produkte und Lösungen in den Bereichen Gesundheit und Agrarwirtschaft, um globale Herausforderungen zu meistern. Mit unserem Engagement für Forschung und Entwicklung tragen wir dazu bei, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und eine nachhaltige Zukunft zu gestalten. Bei Bayer Köln erwartet Sie ein dynamisches Umfeld, das Teamarbeit, Innovation und persönliche Entwicklung fördert.
Stellenbeschreibung
Als Klinischer Monitor (CRA) spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Durchführung unserer klinischen Studien in der pharmazeutischen Industrie. Sie sind verantwortlich für die Überwachung des Fortschritts klinischer Prüfungen, um sicherzustellen, dass diese gemäß den geltenden Protokollen, GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) und regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden. Ihre Arbeit trägt maßgeblich dazu bei, die Sicherheit der Studienteilnehmer und die Integrität der Studiendaten zu gewährleisten.
Hauptverantwortlichkeiten
- Überwachung klinischer Studienzentren vor Ort und aus der Ferne
- Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, SOPs und GCP-Richtlinien
- Durchführung von Quellendatenverifizierung (SDV) und Überprüfung der Datenintegrität
- Schulung des Studienpersonals in Bezug auf Studienprotokolle und regulatorische Anforderungen
- Verwaltung und Lösung von studienspezifischen Problemen und Abweichungen
- Erstellung und Pflege von Studienberichten und Dokumentationen
- Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Studienkoordinatoren und internen Studienteams
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einer verwandten Disziplin
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Klinischer Monitor (CRA)
- Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter nationaler/internationaler Vorschriften
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Fähigkeit zu selbständigem und strukturiertem Arbeiten
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft (ca. 50-60%)
Bevorzugte Qualifikationen
- Zertifizierung als Klinischer Monitor (CRA)
- Erfahrung mit verschiedenen Therapiegebieten (z.B. Onkologie, Kardiologie)
- Kenntnisse in der Nutzung elektronischer Datenerfassungssysteme (EDC) und CTMS
- Erfahrung in der Leitung von Prüfarzttreffen
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen
- Umfassende Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Hybrid-Arbeitsmodell
- Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement
- Subventionierte Kantine und Mitarbeiterrabatte
- Ein unterstützendes und internationales Arbeitsumfeld
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Courierser. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
Courierser bietet keine Stellen direkt an, verwaltet diese nicht und ist nicht direkt am Einstellungsprozess für die auf https://de.courierser.com veröffentlichten Vakanzen beteiligt.
Wenn Sie ein betrügerisches Angebot vermuten oder Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitte über techturna@gmail.com.
