Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator – Arbeiten im Ausland

Über das Unternehmen

IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Durch unsere innovativen Lösungen, Daten und Analysen treiben wir die Gesundheitsversorgung voran. Wir sind stolz darauf, ein integratives Arbeitsumfeld zu bieten, in dem Talent gedeiht und Karrieren gefördert werden. Mit einer starken Präsenz in Australien und insbesondere an der Gold Coast, bieten wir spannende Möglichkeiten für Fachkräfte, die ihre Karriere international vorantreiben möchten.

Stellenbeschreibung

Sind Sie bereit für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und träumen davon, im Ausland zu arbeiten? IQVIA, ein globaler Marktführer im Bereich der klinischen Forschung, sucht einen engagierten Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator (CTC), der unser Team an der malerischen Gold Coast, Australien, verstärkt. Diese einzigartige Gelegenheit bietet Ihnen die Chance, Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einzusetzen, während Sie die Lebensqualität und die Schönheit Australiens genießen. Als CTC spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Koordination und Durchführung klinischer Studien und stellen sicher, dass alle Prozesse den regulatorischen Anforderungen und den hohen Qualitätsstandards von IQVIA entsprechen. Wir bieten Unterstützung beim Umzug und eine umfassende Einarbeitung, damit Ihr Start in Australien reibungslos verläuft.

Hauptverantwortlichkeiten

• Umfassende Koordination von klinischen Studien gemäß GCP-Richtlinien und Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
• Verwaltung und Pflege von Studiendokumenten und -akten, sowohl in Papierform als auch elektronisch.
• Sicherstellung der Datenqualität und -integrität durch sorgfältige Datenerfassung und -überprüfung.
• Kommunikation und Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Patienten und anderen Studienteilnehmern.
• Organisation und Vorbereitung von Studienbesuchen und Audits.
• Unterstützung bei der Einreichung von Ethik- und Behördenanträgen.
• Schulung des Studienpersonals in Bezug auf Studienprotokolle und -verfahren.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen oder ein relevanter Studienabschluss (z.B. Biologie, Pharmazie, Gesundheitsmanagement).
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Koordination klinischer Studien oder einer ähnlichen Rolle.
• Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen.
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und eine detailorientierte Arbeitsweise.
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die interne Kommunikation) und sehr gute Englischkenntnisse.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen und Studiendatenbanksystemen.

Bevorzugte Qualifikationen

• Erfahrung mit internationalen klinischen Studien.
• Zusätzliche Zertifikationen im Bereich klinische Forschung (z.B. CRA-Zertifikat).
• Kenntnisse in der Arbeit mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).

Vorteile & Zusatzleistungen

• Attraktives Gehalt und Leistungspaket.
• Umfassende Unterstützung beim Umzug nach Australien (Visa-Beratung, temporäre Unterkunft).
• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karriereförderung in einem globalen Unternehmen.
• Ein dynamisches und internationales Arbeitsumfeld.
• Zusätzliche Urlaubstage und flexible Arbeitsmodelle.
• Zugang zu erstklassigen Weiterbildungsprogrammen und Schulungen.
• Einzigartige Lebensqualität an der Gold Coast mit Zugang zu Stränden und Natur.

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